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                當前位置:網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示ELISA試劑盒人ELISA > SYP-H0649人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒
                人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒

                人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒

                簡要描述:人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒
                用于檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等樣本中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)的濃度。
                檢驗原理

                產(chǎn)品型號: SYP-H0649

                所屬分類:人ELISA

                更新時間:2024-10-31

                詳細說明:

                本試劑盒采用雙抗體夾心兩步法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。在預包被抗人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體(固相抗體)的微孔酶標板中,加入人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)校準品和待測樣本,再加入shengwusu標記抗體,經(jīng)過溫育與充分洗滌后,再加入HRP偶聯(lián)的親和素,經(jīng)過溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,加底物A和B,產(chǎn)生藍色產(chǎn)物,在終止液作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標儀450nm波長上測定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測樣品中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)的濃度正相關(guān)。擬合校準品曲線,可以計算出樣本中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)的濃度。

                操作步驟
                推薦樣本稀釋方案:建議先做預實驗摸索樣本適合稀釋倍數(shù),然后再做正式實驗。
                所有試劑和組分都先恢復到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復孔。
                1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
                2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。
                3、設(shè)置標準品孔、yangben稀釋液孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,yangben稀釋液孔加yangben稀釋液50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本50μL。除空白孔外,每孔加入shengwusu抗體100uL,用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育60min。
                4、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復5次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
                5、除空白孔外,每孔加入HRP標記親和素100uL,用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育20min。
                6、重復步驟4。
                7、將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育15min。

                8、所有孔加入終止液50μL,在450nm波長酶標儀上讀取各孔吸光度(OD值)。

                備注:圖片僅供參考。僅供科研,不可用于臨床。





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